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普托平 兰索拉唑口崩片 30mg*10片/盒 【新老包装随机发货】

金象价
¥118 市场价:¥139(为您节省¥21) 折扣:8.5折

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商品名称 :
普托平
通用名称 :
兰索拉唑口崩片
规        格 :
30mg*10片/盒
有效期至:
2019-03-31
生产企业 :
天津武田药品有限公司
批准文号 :
H20120212
实物展示





说明书

兰索拉唑口崩片 30mg*10片/盒 说明书

请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用

成分/原料:
兰索拉唑。
性状:
白色至微黄色带红棕色斑点片。
功能主治:
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征。
规格:
30mg*10片/盒
用法用量:
服药时可以将药片置于舌上,用唾液湿润并以舌轻压,崩解后随唾液吞服。也可以水送服。 1.胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡,卓-艾综合征 通常成人每日一次,口服兰索拉唑30mg。胃溃疡和吻合口溃疡,连续服用八周,十二指肠溃疡需连续服用六周。 2.反流性食管炎 通常成人每日一次,口服兰索拉唑30mg,连续服用八周。对反复发作和复发性反流性食管炎的维持治疗,每日一次,口服15mg,如症状缓解不明显可加量至30mg。
不良反应:
轻度头痛、头晕、嗜睡、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒;少见纳差、乏力、蛋白尿;偶见阳痿、焦虑、抑郁和肌痛;转氨酶升高、总胆固醇升高、白细胞减少、血小板减少、及嗜酸细胞增多。
禁忌:
1.对本品各成份过敏者禁用。 2.正在服用硫酸阿扎那韦的患者。
注意事项:
1、与安定、苯妥英钠合用时,注意调整本品剂量,并仔细观察其反应。2、使用本品有可能掩盖胃癌症状,应在排除恶性肿瘤的基础上使用。3、不宜用于维持治疗。4、尚未确立对小儿用药的安全性(经验尚不足)。
孕妇,哺乳期用药:
妊娠、哺乳期妇女慎用。
儿童用药:
尚不明确。
老年用药:
尚不明确。
药物相互作用:
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药物过量:
尚不明确。
药理毒理:
对基础胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明显的抑制作用,其抑制作用明显优于H2受体阻滞剂。一次口服30mg,可维持作用24小时。对胃蛋白酶有轻中度抑制作用。可使血清胃泌素的分泌增加。对幽门螺杆菌(Hp)有抑制作用。单用本品虽然对Hp无根除作用,但与抗生素联合应用可明显提高Hp的根除率。
药代动力学:
兰索拉唑吸收迅速,平均达峰浓度时间约在服药后1.7小时。1次口服兰索拉唑15~60mg,达峰浓度和药-时曲线下面积(AUC)均与剂量成正比。兰索拉唑多剂服药后在体内不积蓄、不改变药代动力学。相对生物利用度逾80%。在健康人体内,平均血浆T1/2为1.5(±1.0)小时。兰索拉唑与血浆蛋白结合率达97%。血浆蛋白结合在0.05~5.0μg/ml浓度范围内是恒速的。兰索拉唑由肝脏广泛代谢。在血浆可定量测定出2种代谢物(兰索拉唑的羟基亚磺酰和砜衍生物)。这些代谢物几乎无抗分泌活性。兰索拉唑被认为在壁细胞小管内转成抑制(H+,K+)-ATP酶分泌酸的活性成分,而不存在于全身性血液循环。兰索拉唑的血浆消除T1/2并不反映其抑制胃酸分泌的持续时间。因而,兰索拉唑血浆消除T1/2不到2小时,而抑酸作用持续24小时以上。兰索拉唑单剂口服后,以原型在尿中排泄。在一研究中,单剂口服14C-兰索拉唑,约口服的1/3放射物在尿中分泌,2/3在粪便中发现。此意味着兰索拉唑代谢物有2个明显不同的代谢途径。
包装:
10片/盒。
有效期:
36 月
批准文号:
H20120212

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