药品监管部门提示:如发现本网站有任何直接或变相销售处方药行为,请保留证据,拨打12331举报,举报查实给予奖励。

首页 > 中西药品> 呼吸疾病> 哮喘> 信必可都保 布地奈德福莫特罗粉吸入剂

信必可都保 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 160ug/4.5ug*60吸/支 

1.哮喘 2.慢性阻塞性肺病

金象价
¥292 市场价:¥343(为您节省¥51) 折扣:8.5折

该药为处方药,本网站不在线销售。

如有需要,请联系在线客服;或填写联系方式,金象大药房医师稍后会和您联系。

药师回拨
×
*联系方式:

可为电话(注意写明区号)或手机,用于采购到货后及时通知您

*验证码:
看不清?换一张
金象承诺

100%正品

满100包邮

药监认证

放心购买 互联网药品交易资格证: 津C20140001

关注服务号,享受手机价优惠

在线客服:
客服时间:
8:00 am-8:00 pm
金象热线:
400-650-6600
  • 商品信息
  • 说明书
  • 相关文章
  • 医药资质

注:金象网确保所有商品为正品真货,但部分商品会在厂家未通知的情况下更换包装、产地或一些附件,本司不能确保客户收到的货物与产品描述完全相符,敬请谅解。
        本广告仅供医学药学专业人士阅读

商品名称 :
布地奈德福莫特罗粉吸入剂
通用名称 :
信必可都保
规        格 :
160ug/4.5ug x 60 吸/支
有效期至:
2019-03-31
生产企业 :
AstraZeneca AB
实物展示









说明书

布地奈德福莫特罗粉吸入剂 160ug/4.5ug*60吸/支 说明书

请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用

成分/原料:
本品为复方制剂,其组分为:布地奈德(160微克/吸)和富马酸福莫特罗(4.5微克/吸)。
性状:
布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)为多剂量粉吸入剂,在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。每吸药物输出量(进入吸嘴中的剂量)分别包括有效药物成分如下:布地奈德80微克/吸和二水合富马酸福莫特罗4.5微克/吸以及布地奈德160微克/吸和二水合富马酸福莫特罗4.5微克/吸。信必可都保80微克/4.5微克/吸所给出的布地奈德和福莫特罗剂量分别对应于相应都保产品的单剂剂量,如: 布地奈德100微克/吸(定量剂量)和福莫特罗6微克/吸(定量剂量)以给药剂量的4.5微克/吸输出量。信必可都保1
功能主治:
1.哮喘:本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂的哮喘病人的常规治疗,吸入皮质激素和“按需”使用短效β2一受体激动剂不能很好地控制症状的患者,或应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂,症状已得到良好控制的患者。 2.慢性阻塞性肺病(COPD):针对患有COPD(FEV1≤预计正常值的50%)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗,这些患者尽管长期规范的使用长效的支气管扩张剂进行治疗,仍会出现明显的临床症状。
规格:
160ug/4.5ug x 60 吸/支
用法用量:
布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)不用于哮喘初始治疗。本品应个体化用药,并根据病情的严重程度调节剂量,这不仅在开始使用复方制剂时需要注意,当需要调节维持剂量时也需要注意。如果某个患者所需联合治疗的剂量超出了复方制剂的范围,则应增开适当剂量的β-受体激动剂和/或皮质激素的单药吸入制剂。 剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量。若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状,下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。 推荐剂量:成年人和青少年(12 岁和12岁以上):信必可都保80微克/4.5微克/吸:1-2吸/次,一日2次信必可都保160微克/4.5微克/吸:1-2吸/次,一日2次在常规治疗中,当一日2次剂量可有效控制症状时,应逐渐减少剂量至最低有效剂量,甚至一日一次给予信必可都保。低于12岁的儿童:有效性和安全性尚无完全确定。特殊患者群:老年患者不需调整剂量。尚无肝肾功能损害的患者使用信必可都保的资料。因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除,故严重肝硬化者的药物暴露量估计会增加。
不良反应:
因为布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)含有布地奈德和福莫特罗,这两种药物的不良反应在使用信必可都保时也可出现。两药合并使用后,不良反应的发生率未增加。最常见的不良反应是β2-受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应,如震颤和心悸。这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。 下面列出了与布地奈德或福莫特罗相关的不良反应。常见(≥1/100,<1/10):中枢神经系统:头痛;心血管系统:心悸;骨骼肌肉系统:震颤;呼吸道:口咽部念珠菌感染、咽部轻度刺激、咳嗽和声嘶。少见(≥1/1000,<1/100):心血管系统:心动过速;骨骼肌肉系统:肌肉痉挛;中枢神经系统:易激动、躁动不安、紧张、恶心、眩晕、睡眠紊乱;皮肤:瘀斑。罕见(≥1/10000,<1/1000:呼吸道:支气管痉挛;免疫系统:迟发或速发过敏反应,如皮肤反应表现为:皮肤:皮疹、荨麻疹、瘙痒、皮炎、血管性水肿;心血管系统:心律失常,如:房颤、室上性心动过速、早搏;代谢系统:低钾血症。十分罕见(<1/10000):代谢系统:高血糖症,糖皮质激素全身作用的症状和体征(包括肾上腺功能低下、生长延迟、骨密度下降、白内障和青光眼)。精神病学症状:抑郁、行为异常(主要见于儿童);中枢神经系统:味觉失常;心血管系统:心绞痛、血压变化。 和其他吸入治疗一样,十分罕见发生的反常的支气管痉挛也可发生(见注意事项)。 也可见吸入糖皮质激素引起的全身性反应,特别是长期高剂量。使用β2-激动剂治疗也可导致血胰岛素浓度,游离脂肪酸,甘油和酮体升高。
禁忌:
对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖(含少量牛乳蛋白质)有过敏反应的病人禁用。
注意事项:
在停用布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)时需要逐渐减少剂量。如果发现治疗无效,或所需剂量超出现行固定的复方剂量,患者应寻求医生帮助。急救用支气管扩张剂的用量增加提示疾病加重,需要重新评价。
孕妇,哺乳期用药:
在怀孕期,信必可都保仅被用于益处大于潜在危险时。应使用能控制哮喘的最低有效剂量的布地奈德。尚不清楚福莫特罗和布地奈德能否进入人乳汁。在大鼠,小剂量的福莫特罗在母乳中能检测到。仅在对母亲的预期利益大于对小孩的可能的危险时才可将信必可都保用于哺乳期妇女。
药代动力学:
吸收布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)及相应的单剂产品与布地奈德和福莫特罗分别全身给药是生物等效的。尽管如此,和单药相比,皮质醇抑制在使用信必可都保的病人中有轻微增加。这种差别被认为对临床安全性没有影响。没有证据表明布地奈德和福莫特罗有药代动力学的相互影响。吸入单药成分的布地奈德和福莫特罗与吸入信必可都保的药代动力学参数具有可比性。对布地奈德,在给予复方制剂时血浆浓度-时间曲线下面积轻微升高,吸收更快,血浆峰值浓度更高。对福莫特罗,在给予复方制剂时的血浆峰值浓度相似。吸入布地奈德很快被吸收并
贮存:
贮藏温度应低于30℃。密闭保存。
包装:
160微克/4.5微克×60吸。
有效期:
24个月
执行标准:
进口药品注册标准JX20040065
批准文号:
进口药品注册证号H20140458 (原注册证号H20090773)

*如有问题可与生产企业联系

服务承诺
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品交易服务资格证书

    药品经营质量管理规范认证证书